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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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DNMT Cardiovascular diseases Linkage analysis Pyrosequencing Bisulfite conversion Evolution Exome Next-generation sequencing BRCA2 Admixture Computational biology Mutations Prognosis Polymorphisms Male Biomarkers Errance diagnostique Female Neurodegenerative diseases Benchmark Intellectual disability Interaction Arterial stiffness Genome-wide association study Data integration Apoptosis Circulating cell-free DNA Breast cancer Gene expression Bipolar Disorder Methylation Genomics Adult Population genetics Development Heterogeneity Evolutionary genetics Humans Microsatellite instability Allergy Colorectal cancer Body mass index Blood pressure Immune response Case-Control Studies Innate immunity Rheumatoid arthritis Bioinformatics Genetic susceptibility Genetic Predisposition to Disease Quantification Database Case-control study Transcriptome Single nucleotide polymorphism Asthma Viral vectors E-ice-COLD-PCR DNA methylation Heritability Alzheimer’s disease DNA Genetics Mendelian randomization Epidemiology Exome sequencing Alternative splicing Biomarker Gene-environment interaction Cancer MicroRNA Pathway analysis Alzheimer's disease Epigenetics Association study Rare neuromuscular diseases Epigenetic editing Expression Brain Whole exome sequencing Microarray EWAS Animals Environment Epigenome MiRNA Prostate cancer Neurodegeneration Genome sequencing Polymorphism Mutation Bipolar disorder Cost-effectiveness Epigenomics Congenital myopathy Madagascar GWAS Melanoma Venous thrombosis Cohort